GNTTM DNA Selection MagBeads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,适用于高通量测序文库构建中的DNA纯化与片段大小分选。本产品可兼容各类品牌的DNA、RNA 建库试剂盒,与目前广泛使用的 AMPure XP Beads 使用方式相同,文库产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致,可无缝替代AMPure XP Beads,有效降低建库成本。 一、明显优势 1、操作简便:完全替代AMPure XP Beads,*改变使用方法 2、价格优势:自主生产,价格区间灵活 二、技术参数 *二轮体积比(Beads:DNA) 注:表中“x”表示样品DNA的体积。如样品DNA体积为50ul,则**轮的磁珠用50ul*0.8=40ul,*二轮磁珠用50ul*0.2=10ul ▲Smear fragments 溶于 ddH2O,使用 0.80×/0.20×至 0.45×/0.15×磁珠进行片段分选 三、200-500bp片段筛选效果 blob.png ▲用磁珠对100-1500bp Marker进行片段筛选 六、订购信息 DNA Selection MagBeads/片段筛选磁珠 GNT-5010055ml/瓶 GNT-50106060ml/瓶 GNT-501450450ml/瓶 七、操作步骤(以产品说明书为准) 1、加入适量样本、适量磁珠,混匀,室温静置 2、磁分离,转移上清,再次加入适量磁珠 3、磁分离,弃上清,清洗磁珠,室温开盖晾干 4、加入洗脱液,混匀,室温静置洗脱 5、磁分离,转移上清至新的离心管中,进行下游实验